许多人对第三代试管婴儿并不陌生，但对大多数家庭来说，他们认为第三代试管婴儿是性别的选择。因此，一些正在准备第二个孩子和第三个孩子的家庭聚集在一起去医院咨询。他们想成为第三代试管婴儿，并告诉医生他们想要一个男孩/女孩。众所周知，虽然第三代试管婴儿可以在胚胎移植前了解性别，但这不是我们的选择。它最大的意义是筛选出染色体健康的胚胎，这是医疗目的。此外，我国的政策一直是男女平等。即使是B超医生也不能告诉你男是女，更不用说怀孕前的性别选择了？
所以既然有了这种医疗，什么样的人才可以做第三代试管呢？若患有以下疾病，可到当地具有三代试管资质的医院申请指标。
一、夫妻双方或一方染色体异常
染色体异常可分为数量异常和结构异常。数量异常的患者通常有其他疾病。一般来说，结构异常的患者能够满足生育需求。这种染色体结构异常的人通常有正常的表型。大多数人在生育年龄反复自然流产，生下畸形的智障儿童和不孕症。只有通过染色体检查才能发现这个问题。这种染色体结构异常携带者产生的生殖细胞可能有染色体不平衡畸变，导致不良妊娠结局。为了确保这些人能够生下健康的婴儿，他们只能通过第三代试管实现，并选择染色体正常的胚胎进行移植。
二、一些性连锁遗传病
比如假肥大型肌肉营养不良、甲型血友病等。一般只发生在男孩身上，女孩不发生，男性Y染色体微缺失患者（AZFc缺失)也可以通过性别选择生育女孩。虽然这种疾病的致病基因是明确的，但它们可以通过单基因获得PGD预防儿童出生的程序，单纯性别选择生育女孩，避免疾病的发生。
三、选择医疗配型
对于一些恶性血液系统疾病，骨髓移植通常是最有效的治疗方法，但由于很难找到相同的供体，患者往往失去生存的机会。HLA通过第三代通过第三代试管婴儿技术，选择生育一个HLA与第一个孩子相同的婴儿取脐带血干细胞或骨髓干细胞治疗其生病的兄弟姐妹。这个婴儿也被称为“救世主婴儿”。
四、单基因遗传病
单基因疾病是指可由一对等位基因突变引起的疾病，如地中海贫血、先天性耳聋、脊髓小脑共济失调等。已知单基因疾病有6000~7000种，其中约4000种已确定。如果有家族史的高危夫妇可以通过第三代体外受精技术分析胚胎突变基因位点的顺序，从而准确判断胚胎是否准确判断胚胎是否致病。然而，在目前的医疗中，只有地中海贫血、血友病、粘多糖储存、杜氏肌营养不良才能预防疾病（DMD），脊肌萎缩症（SMA），假肥大型肌营养不良的遗传性疾病，如假肥大型肌营养不良症。
