染色体易位的分类,三代试管帮助顺利生育
染色体易位属于染色体结构畸变,染色体结构畸变包括易位.缺失.重复。染色体易位是指两个或多个染色体之间的片段交换。染色体首先断裂,然后交换断片,然后在断点处重新连接,形成染色体易位……
染色体罗氏易位,又称罗伯逊易位,在人群中的发生率约为1.23/1000,在不孕人群中约占2%~3%。罗氏易位是一种特殊类型的相互易位,是两个具有近端着丝粒的染色体(第13、14、15、21、22 号染色体)于着丝点附近断裂,两条染色体长臂重接成为易位染色体,两个短臂则构成一个小染色体,小染色体往往在第二次分裂时丢失。因此罗氏易位携带者只有45 条染色体,比正常人少1 条染色体。但由于丢失的小染色体是短臂异染色质部分,不含有任何基因,所以罗氏易位携带者的表型往往正常。